Pautas de comunicación para familiares de pacientes con afasia

“La afasia es la pérdida, deterioro o disminución de la capacidad comunicativa, previamente poseída como consecuencia de algún tipo de daño cerebral. Se caracteriza por la presencia de problemas en el habla, en la comprensión y denominación.

El paciente afásico presenta un cambio brusco en su vida personal, familiar, laboral y social. La incapacidad para expresar su ideas, sentimientos y deseos los hace sentir inseguros.

La familia juega un papel esencial en la evolución y rehabilitación del paciente siendo una fuente de estimulación para la recuperación del lenguaje. Por ello, la orientación, educación y preparación de la familia es muy importante………………………………………………………………………………………………………………..

. A continuación mostramos pautas generales de comunicación para los familiares de un paciente afásico:

– Mantenerse dentro de su línea de visión.

– Mantener un ritmo de habla y un volumen de voz adecuado.

– Hablar de manera tranquila y pausada apoyándonos de gestos.

– Utilizar un lenguaje bien estructurado, usar frases cortas y un vocabulario sencillo.

– Tener paciencia y esperar sus respuestas. Dejar tiempo extra para el procesamiento de la información.

– Prestar más atención a todos los elementos comunicativos de naturaleza no verbal que el paciente pueda transmitirnos.

– Estimular al paciente para que hable o para que se comunique a través de cualquier medio y exprese sus necesidades e ideas.

– Estimular cualquier tipo de comunicación, ya sea hablada, gestual, señalando o dibujando.

– Asegurarnos de que nos ha comprendido y si no es así, repetir la frase de forma clara y sencilla.

– Intentar no saltar de un tema a otro en la conversación.

Realizar preguntas de respuesta corta o de si/no.

– Eliminar ruidos y elementos distractores.

– No hablar de él/ella como si no estuviera.

– Evitar tonos paternalistas o sobreprotectores, así como “infantilización”.

– No obligarle a hablar cuando no desee.

– No hablar en su lugar intentando adivinar lo que quiere decir.

– Utilizar sistemas aumentativos y/o alternativos si es beneficioso.

– No interrumpir y corregir continuamente.

– Permitirle errores cuando habla.

– Cuando intente decir algo y se bloquee, no dejarle cometer muchos errores intentando llegar a la palabra buscada. En este caso se le frena, si se sabe la palabra que busca le ofrecemos ayudas y se la diremos enseguida.

– Darle oportunidad para escuchar hablar aunque se encuentre a solas: radio, televisión…”

Si quieres más información sobre afasia o conocer más recomendaciones para familiares de pacientes con daño cerebral, no dudes en contactar con http://www.neurorhb.com/contactar.html

BIBLIOGRAFIA:

–        Sara Fernández Guinea. Ramón López- Higes. Guía de intervención logopédica en las afasias. Editorial síntesis.2005

–        Doctora Lidia Ortiz Céspedes. La familia, su rol en la terapia del afásico.

–        Mª Dolores Navarro Pérez. Belén Martínez Campos. Joan Ferri Campos. Daño cerebral adquirido: guía práctica para familiares.

Fuente; http://neurorhb.com/blog-dano-cerebral/sentido-y-sensibilidad-pautas-de-comunicacion-para-familiares-de-pacientes-con-afasia/

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Acerca de rferrar

Lic. en Psicología, psicoterapeuta, experta en psicología de Internet y Ciberpsicología. Interesada en el cambio de paradigma que la neurociencia plantea a los profesionales psi.-
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